在做决策时，ROC分析能不受成本／效益的影响，给出客观中立的建议。
分类模型（又称分类器，或诊断）是将一个实例映射到一个特定类的过程。
ROC分析的是二元分类模型，也就是输出结果只有两种类别的模型，例如：
（阳性／阴性）（有病／没?。ɡ始抢始ǖ芯堑芯?。
当讯号侦测（或变数测量）的结果是一个连续值时，类与类的边界必须用一个阈值（英语：threshold）来界定。
举例来说，用血压值来检测一个人是否有高血压，测出的血压值是连续的实数（从0~200都有可能），以收缩压140／舒张压90为阈值，阈值以上便诊断为有高血压，阈值未满者诊断为无高血压。二元分类模型的个案预测有四种结局：
真阳性（TP）：诊断为有，实际上也有高血压。
伪阳性（FP）：诊断为有，实际却没有高血压。
真阴性（TN）：诊断为没有，实际上也没有高血压。
伪阴性（FN）：诊断为没有，实际却有高血压。
Ture Positive
False Positve
相对比较好记忆
这个东西可以合成 confusion matrix 中文是 混淆矩阵
ROC空间将伪阳性率（FPR）定义为 X 轴，真阳性率（TPR）定义为 Y 轴。
TPR：在所有实际为阳性的样本中，被正确地判断为阳性之比率。
TPR=TP/(TP+FN)
也就是阳性判断对的概率
FPR：在所有实际为阴性的样本中，被错误地判断为阳性之比率。
FPR=FP/(FP+TN)
也就是阴性判断对的概率
准确度 (ACC, accuracy)
ACC = (TP + TN) / (P + N)
(真阳性+真阴性) / 总样本数
点与随机猜测线的距离，是预测力的指标：离左上角越近的点预测（诊断）准确率越高。离右下角越近的点，预测越不准。
在A、B、C三者当中，最好的结果是A方法。
好的，接下来说曲线：
同一个二元分类模型的阈值可能设定为高或低，每种阈值的设定会得出不同的FPR和TPR。
将同一模型每个阈值 的 (FPR, TPR) 座标都画在ROC空间里，就成为特定模型的ROC曲线。
一些规律
当阈值设定为最高时，亦即所有样本都被预测为阴性，没有样本被预测为阳性，此时在伪阳性率 FPR = FP / ( FP + TN ) 算式中的 FP = 0，所以 FPR = 0%。同时在真阳性率（TPR）算式中， TPR = TP / ( TP + FN ) 算式中的 TP = 0，所以 TPR = 0%。当阈值设定为最高时，必得出ROC座标系左下角的点 (0, 0)。
当阈值设定为最低时，亦即所有样本都被预测为阳性，没有样本被预测为阴性，此时在伪阳性率FPR = FP / ( FP + TN ) 算式中的 TN = 0，所以 FPR = 100%。同时在真阳性率 TPR = TP / ( TP + FN ) 算式中的 FN = 0，所以 TPR=100%。当阈值设定为最低时，必得出ROC座标系右上角的点 (1, 1)。
因为TP、FP、TN、FN都是累积次数，TN和FN随着阈值调低而减少（或持平），TP和FP随着阈值调低而增加（或持平），所以FPR和TPR皆必随着阈值调低而增加（或持平）。
→ 随着阈值调低，ROC点 往右上（或右／或上）移动，或不动；但绝不会往左下(或左／或下)移动。
ROC下的面积 AUC
ROC曲线下方的面积（英语：Area under the Curve of ROC (AUC ROC)），其意义是：
- 因为是在1x1的方格里求面积，AUC必在0~1之间。
- 假设阈值以上是阳性，以下是阴性；
- 若随机抽取一个阳性样本和一个阴性样本，分类器正确判断阳性样本的值高于阴性样本之机率 = AUC 。
- 简单说：AUC值越大的分类器，正确率越高。
从AUC判断分类器（预测模型）优劣的标准：
- AUC = 1，是完美分类器，采用这个预测模型时，存在至少一个阈值能得出完美预测。绝大多数预测的场合，不存在完美分类器。
- 0.5 < AUC < 1，优于随机猜测。这个分类器（模型）妥善设定阈值的话，能有预测价值。
- AUC = 0.5，跟随机猜测一样（例：丢铜板），模型没有预测价值。
- AUC < 0.5，比随机猜测还差；但只要总是反预测而行，就优于随机猜测。
